甘草酸二铵胶囊

成分

本品主要成分为甘草酸二铵。

性状

本品为胶囊剂，内容物为白色结晶性粉末。

适应症

本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。

规格

50mg。

用法用量

口服，一次150mg（一次3粒），一日3次。

不良反应

主要有纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统有头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高，以上症状一般较轻，不必停药。

上市后监测到甘草酸二铵口服制剂以下不良反应（发生率未知）：

（1）胃肠系统：腹泻、腹痛、腹部不适。

（2）皮肤及皮下组织：皮疹、瘙痒。

（3）全身及给药部位反应：胸部不适、水肿（外周水肿、面部水肿、全身性水肿）、乏力。

（4）代谢及营养：低钾血症。

（5）肌肉骨骼及结缔组织：肌痛、肌肉抽搐、肌无力。

禁忌

严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。

注意事项

本品为甘草提取物，用药后有出现假性醛固酮增多症表现的可能，包括低钾血症、血压升高、水钠潴留、乏力等症状，治疗过程中需定期监测血压和血清钾，如发现异常，应及时处理。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇不宜使用。

儿童用药

新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，暂不用。

老人用药

老年患者发生低钾血症的风险较高，应密切观察，慎重给药。

药物相互作用

与排钾利尿剂（如呋塞米、氢氯噻嗪等）合用时，可增加低钾血症的风险，应注意监测血清钾。

药理作用

本品是中药甘草有效成分的提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的不良反应。

药代动力学

本品口服后从胃肠道吸收，其生物利用度不受胃肠道食物的影响，本品具有肠肝循环，其体内过程复杂，给药后8-12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强，且其结合率受血浆蛋白的浓度影响，故血药浓度变化与肠肝循环和蛋白结合有密切关系。约70%通过胆汁从粪便中排除，20%从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中原形排出约为2%。

贮藏方法

密封，干燥处保存。

有效期

24个月